中国疫苗“组合拳”更优：灭活加吸入效果明显

2021年10月14至16日，第二十一届中国生物制品年会在南京召开，康希诺生物股份公司首席科学官朱涛受邀参加《疫苗研发与质量》论坛，就腺病毒载体新冠疫苗临床研究和免疫程序探索进行主题演讲，分享了康希诺腺病毒载体疫苗的研发历程，并详细披露了吸入给药的最新临床进展。

研究表明，在接种2剂灭活疫苗后6个月，用人5型腺病毒载体新冠疫苗以吸入给药的方式进行加强，中和抗体相对加强免疫前升高约250到300倍。相比之下，使用灭活疫苗加强后，中和抗体相对加强免疫前升高约30倍。同时，朱涛也在演讲中谈到土耳其此前开展的一项研究，在接种2剂灭活疫苗后6个月，用mRNA疫苗以肌肉注射的方式进行加强，相比接种2剂灭活疫苗后继续使用灭活疫苗加强免疫，中和抗体升高约25倍。上述临床试验表明，在接种2剂灭活疫苗后，采用异源加强方案对于中和抗体产生更有帮助。

此前，美国研究人员用本土批准紧急使用的三款新冠疫苗（强生的腺病毒载体疫苗、Moderna和辉瑞的mRNA疫苗）开展异源加强临床试验。研究结果同样显示，异源加强免疫优势明显。

在不同组别中，使用全部接种mRNA新冠疫苗或全部接种腺病毒载体新冠疫苗的同源加强免疫方式，研究结果显示受试者体内中和抗体滴度仅增加4.2到20倍；而使用加强针与基础免疫使用的技术路线不同的异源加强，中和抗体滴度相比基础免疫时增幅高达6.2到76倍。

随着时间推移，或者由于突变株的出现，各种疫苗的保护效力（重症保护效力）均有下降，包括中国、美国、土耳其在内，世界多国科学均在探索不同的加强免疫解决方案。从康希诺生物首席科学官朱涛透露的临床进展看，2剂次灭活疫苗接种后采用吸入型腺病毒载体疫苗加强效果显著，中国疫苗“组合拳”有望超过使用mRNA疫苗进行同源或异源加强的各类解决方案。